Si tratta di un esame in grado di analizzare il DNA fetale libero circolante attraverso il semplice prelievo di un campione di sangue materno.
E’ un esame non invasivo che esprimerà in termini di probabilità il rischio della presenza della sindrome di Down.
Consente di accertare la presenza, o meno, di eventuali anomalie congenite o di malattie genetiche.