Si tratta di un esame in grado di analizzare il DNA fetale libero circolante attraverso il semplice prelievo di un campione di sangue materno.
Prevede diversi livelli di approfondimento grazie ai quali è possibile ottentere gradi crescenti di informazione riguardo i cromosomi fetali e le patologie ad essi correlate come aneuploidia, sindromi da microdelezione, alterazioni genetiche.
Viene effettuato preferibilmente intorno alla 12 settimana e nel nostro centro si esegue associato ad un esame ecografico del feto.