L’amniocentesi consiste in un prelievo di liquido amniotico eseguito tra la 16a e la 18a settimana di gravidanza. Le cellule fetali presenti nel liquido amniotico consentono lo studio dei cromosomi in esso contenuti.
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Si tratta di un esame in grado di analizzare il DNA fetale libero circolante attraverso il semplice prelievo di un campione di sangue materno.
E’ un esame non invasivo che esprimerà in termini di probabilità il rischio della presenza della sindrome di Down.